FORCE: Tváří v tvář našemu riziku rakoviny zmocněno.BARD1 gen

FORCE: Tváří v tvář našemu riziku rakoviny zmocněno.BARD1 gen

SOUVISEJÍCÍ: Nová studie vrhá světlo na genetické rozdíly v typech lymfomu

Dobrovolnictví a partnerství s místním zdravotním střediskem

Leukémie Společnost pro lymfomy

Kromě pořádání konferencí a procházek, Leukemia Společnost Lymphoma Society také vítá dobrovolníky, kteří se snaží plnit poslání organizace, kampaň za získávání finančních prostředků, službu v komunitě a šíření povědomí.

Americká rakovinová společnost

American Cancer Society (ACS) hledá dobrovolníky z celé země v mnoha oblastech, včetně podpory komunity, získávání darů, odpovídání na volání na horké lince ACS 24/7 a zvyšování dopadu organizace jako celku. Časová náročnost závisí na konkrétní dobrovolnické práci a umístění pobočky ACS. Školení je zajištěno.

DKMS

DKMS je organizace zabývající se bojem proti rakovině krve a krevním poruchám a hledá dobrovolníky, kteří by pomohli organizovat akce a registraci pro darování kostní dřeně, organizovat akce a hostovat/účastnit se finančních sbírek, virtuálně i osobně.

Jak šířit povědomí o rakovině krve

Kromě přímého darování nebo dobrovolnictví je šíření povědomí v sociálních a politických kruzích skvělým způsobem boje proti rakovině krve.

Sdílení na sociálních médiích

Sociální média jsou skvělým způsobem, jak šířit povědomí o rakovině krve a lidech, kterých se to týká. Během měsíce povědomí o rakovině krve jsou některé hashtagy, které lidé doporučují používat, zahrnovat #bloodcancerawareness a #cancerwarrior, spolu s hashtagy pro samotné nemoci, včetně #leukemia, #multiplemyeloma a #lymphoma. Dalším způsobem, jak pomocí sociálních médií něco změnit, je povzbudit lidi, aby se zaregistrovali jako dárci krve nebo aby uspořádali online akci, která usnadní registraci.

Získejte politiku

Chcete -li podpořit osoby postižené rakovinou krve, obraťte se na místní úředníky a vyzvěte je k podpoře legislativy, která zajistí, že poskytovatelé pojištění nemohou odepřít krytí pacientů na základě již existujících podmínek nebo přístupu ke kvalitní péči a léčbě.

Zapojení do výzkumných studií a klinických studií rakoviny krve

Informace o klinických studiích rakoviny krve ve vašem okolí naleznete na webových stránkách leukémie Lymphoma Society nebo National Cancer Institute.

Sdílení zdrojů na pomoc lidem s rakovinou krve

Leukémie Společnost Lymphoma Society and College Scholarships sestavila seznamy s informacemi o stipendiích pro studenty postižené rakovinou krve.

Skupiny podpory pro lidi postižené rakovinou krve vás LLS a CancerCare mohou nasměrovat na schůzku ve vaší oblasti nebo vás spojit s virtuální skupinou. Pro skupiny online podpory Facebook hostuje skupiny s tisíci členy pro chronickou myeloidní leukémii, Hodgkinův lymfom, nehodgkinský lymfom a mnoho dalších nemocí.

Přihlaste se k odběru našeho zpravodaje o péči o rakovinu!

Nejnovější v rakovině

Zprávy o rakovině z výroční schůze AACR 2021: Cílená terapie a imunoterapie

Cílená terapie a imunoterapie vykazovaly zisky pro rakovinu plic, lymfom a melanom.

Od Miriam Davisové, 22. dubna 2021

Přehled zpráv o rakovině: nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny v březnu 2021

Zdravá výživa srdce chrání před rakovinou, akupunktura funguje při bolestech pohybového aparátu po rakovině a další zprávy o rakovině od března 2021.

Od Liz Scherer 12. dubna 2021

Přehled zpráv o rakovině: Nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny v únoru 2021

Rakovina prsu u žen převyšuje rakovinu plic jako celosvětově nejčastější rakovinu, souvislost mezi venkovním osvětlením v noci a rakovinou štítné žlázy a další rakovinou. . .

Od Liz Scherer 24. února 2021

Vakcíny a rakovina proti COVID-19: Co potřebujete vědět

Je to bezpečné? Budete mít reakci? Vyvinou se vám fórum pro názory keto diet protilátky, pokud máte oslabenou imunitu? Máme odpovědi.

Od Liz Scherer 19. února 2021

Přehled zpráv o rakovině: nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny za leden 2021

Káva může předcházet rakovině prostaty, srdečnímu riziku u mužů s rakovinou prsu a dalším novinkám o rakovině od ledna 2021.

Od Liz Scherer 3. února 2021

Přehled zpráv o rakovině: nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny za prosinec 2020

Sledujte a čekejte, jak se objevuje jako možnost u některých typů rakoviny štítné žlázy, potenciální nový přístup pro pacienty s AML a další zprávy o rakovině od prosince 2020. .

Od Shari Roan 22. ledna 2021

Studie CDC uvádí, že rakovina stárne srdce

Lidé, kteří přežili rakovinu, žijí déle než kdykoli předtím, ale čelí řadě zdravotních rizik, včetně srdečních komplikací.

Od Ashley Welch, 21. ledna 2021

2. den sympozia o rakovině prsu v San Antoniu: Závislost na lécích proti bolesti a sedativách častější, než se očekávalo po operaci rakoviny prsu

Krevní test, který může pomoci předpovědět průběh nemoci; těhotenství po léčbě; a závislost na lécích patří mezi horká témata veletrhu SABCS 2020.

Od Shari Roan 14. prosince 2020

Méně léčby může být v pořádku pro některé ženy po menopauze s rakovinou prsu a dalšími novinkami ze sympozia o rakovině prsu v San Antoniu 2020

Mnoho lékařů přehlíží vedlejší účinky záření, Verzenio pomáhá předcházet relapsům a další z výroční schůze SABCS.

Od Shari Roan 10. prosince 2020

Přehled zpráv o rakovině: Nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny v listopadu 2020

Vystavení radiaci při skenování může zvýšit riziko rakoviny varlat, sledování a čekání je u afroamerických mužů v pořádku a další zprávy o rakovině. . .

Od Shari Roan 1. prosince 2020 “

BARD1 pracuje ve shodě s genem BRCA1. Shutterstock

Co je gen BARD1?

BARD1 je gen, který pracuje s genem BRCA1 a opravuje poškozenou DNA ve vašem těle.

Pokud nosíte genovou mutaci BARD1, jaké rakoviny vám hrozí?

Pokud má žena změnu nebo mutaci v genu BARD1, je u ní větší pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu a případně rakoviny vaječníků. Není známo, zda muži se změnou BARD1 mají zvýšené riziko rakoviny, a je možné, že tato mutace zvyšuje riziko dalších druhů rakoviny u mužů i žen.

Ačkoli BARD1 a BRCA1 vzájemně spolupracují, jsou to oddělené geny. Lidé s defekty BARD1 obvykle nemají mutace BRCA1. (1,2)

Jak BARD1 zvyšuje vaše riziko rakoviny?

BARD1 interaguje s genem BRCA1, aby pomohl opravit poškozenou DNA v těle. Kromě toho funguje jako nádorový supresor, což znamená, že zastavuje nekontrolovatelný růst buněk nebo příliš rychlé dělení. (3)

Můžete být testováni na BARD1?

Ano, k detekci mutací BARD1 je k dispozici genetické testování.

Testování byste mohli zvážit, pokud mají vaši rodinní příslušníci genové abnormality, vyvinete rakovinu související s BARD1 nebo máte jiné rizikové faktory.

Budete požádáni o poskytnutí vzorku krve nebo slin, který bude analyzován v laboratoři.

Před testováním je dobré se setkat s genetickým poradcem. Tento profesionál dokáže posoudit vaši rodinnou historii a pomůže vám pochopit, jak test funguje. (4,5)

Proč je důležité vědět, jestli vám BARD1 nehrozí?

Zjistit, že máte genovou mutaci BARD1, vám může pomoci lépe porozumět riziku rakoviny. Je to také užitečná informace pro členy rodiny.

Vědci se stále snaží přesně určit, jak moc mutace BARD1 zvyšuje riziko rakoviny člověka. Některé studie naznačují, že šance ženy na vznik rakoviny prsu může být dvojnásobná, pokud má vadu. (1)

Pokud zdědíte mutaci BARD1, máte šanci padesát na padesát, že ji předáte každému ze svých dětí.

To, že máte defekt BARD1, neznamená, že se u vás rozhodně vyvine rakovina; znamená to pouze, že vaše riziko je vyšší než u těch, kteří mutaci nemají. (4,5)

Historie genu BARD1: Kdy byl objeven?

V roce 1996 tým výzkumníků z University of Texas Southwestern Medical Center poprvé popsal, jak protein BARD1 interagoval s BRCA1, v článku publikovaném v časopise Nature Genetics. (6)

Co uděláte, když testnete pozitivní na BARD1?

Pokud budete mít pozitivní test na mutaci BARD1, můžete podstoupit dřívější a častější screening rakoviny.

V současné době neexistují žádné standardní pokyny pro snížení rizika rakoviny prsu u žen s mutacemi BARD1. Ale měli byste si promluvit se svým lékařem o individualizovaném přístupu skríningu rakoviny.

Váš lékař může chtít, abyste si nechala provést testy, jako jsou mamografie a MRI prsu, prováděné v mladším věku a častěji. Nebo můžete užívat určité léky, které mohou snížit riziko rakoviny prsu.

Promluvte si se svým lékařem o svých možnostech. (1,2)

Přihlaste se k odběru našeho zpravodaje o péči o rakovinu!

Redakční zdroje a ověřování faktů

Reference

Genové mutace BARD1. MySupport360. 2019. BARD1. FORCE: Postavení tváří v tvář riziku rakoviny je zmocněno. BARD1 gen. NIH: Genetics Home Reference. 2019. Pochopení vašeho pozitivního výsledku genetického testu BARD1. Ambry Genetics. BARD1. Pozvánka. Wu LC, Wang ZW, Tsan JT a kol. Identifikace proteinu RING, který může interagovat in vivo s genovým produktem BRCA1. Přírodní genetika. 1996. Ukázat méně

Nejnovější v rakovině

Zprávy o rakovině z výroční schůze AACR 2021: Cílená terapie a imunoterapie

Cílená terapie a imunoterapie vykazovaly zisky pro rakovinu plic, lymfom a melanom.

Od Miriam Davisové, 22. dubna 2021

Přehled zpráv o rakovině: nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny v březnu 2021

Zdravá výživa srdce chrání před rakovinou, akupunktura funguje při bolestech pohybového aparátu po rakovině a další zprávy o rakovině od března 2021.

Od Liz Scherer 12. dubna 2021

Přehled zpráv o rakovině: Nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny v únoru 2021

Rakovina prsu u žen převyšuje rakovinu plic jako celosvětově nejčastější rakovinu, souvislost mezi venkovním osvětlením v noci a rakovinou štítné žlázy a další rakovinou. . .

Od Liz Scherer 24. února 2021

Vakcíny a rakovina proti COVID-19: Co potřebujete vědět

Je to bezpečné? Budete mít reakci? Vyvinou se vám protilátky, pokud máte oslabenou imunitu? Máme odpovědi.

Od Liz Scherer 19. února 2021

Přehled zpráv o rakovině: nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny za leden 2021

Káva může předcházet rakovině prostaty, srdečnímu riziku u mužů s rakovinou prsu a dalším novinkám o rakovině od ledna 2021.

Od Liz Scherer 3. února 2021

Přehled zpráv o rakovině: nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny za prosinec 2020

Sledujte a čekejte, jak se objevuje jako možnost u některých typů rakoviny štítné žlázy, potenciální nový přístup pro pacienty s AML a další zprávy o rakovině od prosince 2020. .

Od Shari Roan 22. ledna 2021

Studie CDC uvádí, že rakovina stárne srdce

Lidé, kteří přežili rakovinu, žijí déle než kdykoli předtím, ale čelí řadě zdravotních rizik, včetně srdečních komplikací.

Od Ashley Welch, 21. ledna 2021

2. den sympozia o rakovině prsu v San Antoniu: Závislost na lécích proti bolesti a sedativách častější, než se očekávalo po operaci rakoviny prsu

Krevní test, který může pomoci předpovědět průběh nemoci; těhotenství po léčbě; a závislost na lécích patří mezi horká témata veletrhu SABCS 2020.

Od Shari Roan 14. prosince 2020

Méně léčby může být v pořádku pro některé ženy po menopauze s rakovinou prsu a dalšími novinkami ze sympozia o rakovině prsu v San Antoniu 2020

Mnoho lékařů přehlíží vedlejší účinky záření, Verzenio pomáhá předcházet relapsům a další z výroční schůze SABCS.

Od Shari Roan 10. prosince 2020

Přehled zpráv o rakovině: Nejnovější vývoj ve výzkumu a léčbě rakoviny v listopadu 2020

Vystavení radiaci při skenování může zvýšit riziko rakoviny varlat, sledování a čekání je u afroamerických mužů v pořádku a další zprávy o rakovině. . .

Od Shari Roan 1. prosince 2020 “

Úkolem genu MLH1 je oprava DNA. Shutterstock

MLH1 je gen, který pomáhá opravit poškozenou DNA.

Pokud máte genovou mutaci MLH1, jaké rakoviny vám hrozí?

Chyba nebo mutace v jedné kopii genu MLH1 je jednou z příčin Lynchova syndromu, dědičné poruchy, která u člověka zvyšuje riziko vzniku kolorektálního karcinomu a rakoviny endometria.

Lynchův syndrom může také zvýšit vaše šance na:

Rakovina vaječníků Rakovina žaludku Rakovina tenkého střeva Rakovina jater Rakovina močového měchýře Rakovina horních močových cest Rakovina mozku

Nedávný výzkum navíc ukazuje, že Lynchův syndrom zvyšuje u ženy riziko rakoviny prsu. (1)

Asi 1 ze 440 Američanů nese genovou mutaci, která způsobuje Lynchův syndrom. (1)

Zhruba polovina všech případů Lynchova syndromu s identifikovanou genovou mutací je spojena s genem MLH1. (2)

Kromě MLH1 vědci identifikovali další čtyři genové alterace, které byly spojeny s Lynchovým syndromem. (1)

Některé mutace MLH1 mohou způsobit variaci Lynchova syndromu, známého jako Turcotův syndrom. Tato porucha zvyšuje u člověka riziko kolorektálního karcinomu a glioblastomu (typ mozkového nádoru).

Mutace v genu MLH1 mohou také způsobit jinou formu Lynchova syndromu, známého jako Muir-Torreův syndrom. Lidé s tímto onemocněním mají vyšší riziko vzniku kolorektálního karcinomu a vzácných nádorů kůže. (2)

Jak MLH1 zvyšuje riziko rakoviny?

MLH1 poskytuje pokyny pro přípravu proteinu MLH1, který pomáhá opravit chyby, které vznikají při kopírování DNA před dělením buněk.

Protein MLH1 spolupracuje s dalším proteinem zvaným PMS2 za vzniku komplexu, který v podstatě řídí aktivity jiných proteinů, které opravují chyby DNA.

MLH1 je součástí souboru genů známých jako geny pro opravu nesouladu (MMR). (2)

Můžete být testováni na MLH1?

Ano, k identifikaci mutace MLH1 je k dispozici genetické testování.

Můžete zvážit testování, pokud příbuzní mají genové mutace, vyvinete rakovinu související s MLH1, máte rodinnou anamnézu rakoviny související s MLH1 nebo máte jiné rizikové faktory.

K provedení testu budete požádáni o poskytnutí vzorku krve nebo slin, který je analyzován v laboratoři.

Pokud uvažujete o testování, je dobré promluvit si s genetickým poradcem. Tento profesionál může vysvětlit výhody a nevýhody testování a pomoci vám s interpretací vašich výsledků. (3)

Proč je důležité vědět, zda jste ohroženi MHL1?

Identifikace mutace genu MLH1 vám může pomoci lépe posoudit riziko rakoviny. Je to také cenná informace pro členy vaší rodiny.

Pokud máte mutaci MLH1, máte padesát na padesát šancí, že ji přenesete na své děti. (3)

Studie ukazují, že muži a ženy s mutací MLH1 mají během svého života 52 až 82 procentní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva nebo konečníku. Ženy s vadou mají 25 až 60 procentní šanci na rakovinu endometria během svého života. Celoživotní riziko rakoviny vaječníků se pohybuje mezi 4 a 13 procenty. (4)

Historie genu MLH1: Kdy byl poprvé objeven?

Lynchův syndrom, někdy také nazývaný dědičná nepolypózní kolorektální rakovina, byl poprvé rozpoznán v lékařské literatuře americkým lékařem Henrym Lynchem v roce 1967.

Vědci hlásili mutace v genu MLH1 v roce 1994, podle článku publikovaného v dubnovém až červnovém čísle Journal of Coloproctology. (5)

Co uděláte, pokud testujete pozitivní na MHL1?

Pokud máte pozitivní test na mutaci MLH1, lékař vám pravděpodobně doporučí dřívější a častější screening rakoviny.

Compare listings

比較